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ジェネリックに変更されて副作用が出たときも、責任は医師にある？

2012年5月7日

24年度改定で処方せん様式が変更になりました。処方せんの先発医薬品の銘柄を「変更不可」としなかったために、薬局でジェネリック医薬品に変更されて副作用が発生した場合は、誰が責任を負うのでしょうか。

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